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dc.contributor.advisorKitazono Sugahara, Ana Akemi
dc.contributor.authorLobo Reyes, Deisy Kevelin
dc.date.accessioned2024-06-25T17:27:08Z
dc.date.available2024-06-25T17:27:08Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12996/6576
dc.descriptionUniversidad Nacional Agraria La Molina. Facultad de Ciencias. Departamento Académico de Biologíaes_PE
dc.description.abstractA pesar de estar constituidos por unos pocos aminoácidos (2 a 20), los oligopéptidos presentan gran diversidad en su composición y tienen varias importantes aplicaciones. Importantemente, es posible producir una gran variedad de éstos para permitir la investigación de sus propiedades recurriendo a diferentes estrategias, entre las cuales destaca la construcción de bibliotecas de plásmidos. A su vez, los oligopéptidos sintetizados pueden tener diferentes destinos, por ejemplo, el interior celular, algún organelo en particular, o ser secretadas o ancladas en la superficie celular. De esta manera, una vez construidas las bibliotecas usando plásmidos de expresión, se procede a realizar una búsqueda de aquellos oligopéptidos con las características deseadas a través de estrategias de tamizado. En esta tesis se reporta la estrategia seguida para lograr la producción y secreción de una gran variedad de oligopéptidos aleatorios y semialeatorios en la levadura Saccharomyces cerevisiae, mediante la construcción de las respectivas bibliotecas de plásmidos. Los fragmentos a clonar fueron obtenidos mediante una estrategia de PCR que fue optimizada para garantizar el máximo rendimiento y reproducibilidad. El ensamblaje de los plásmidos de expresión para formar la biblioteca se realizó mediante clonación in vivo, consiguiendo altas eficiencias de clonación (62.5 % a 70 %).es_PE
dc.description.abstractAlthough all oligopeptides are formed by a few amino acids (2 to 20), they are diverse and have many important applications. Importantly, it is possible to produce them to allow investigation of their properties using a variety of techniques, including the construction of plasmid libraries. In turn, the synthesized oligopeptides might have different destinations, for example, inside the cell, to be secreted into the extracellular space or anchored on the cell surface. Thus, once these libraries have been obtained, a search for the desired oligopeptides is carried out through screening strategies. This thesis describes the production and secretion of a great variety of oligopeptides, using the yeast Saccharomyces cerevisiae. The random and semi-random fragments to be cloned were obtained via an optimized PCR strategy that allowed their efficient and reproducible generation. An in vivo cloning strategy was applied for the assembly of the expression plasmids and library construction, achieving high cloning efficiencies (62.5 to 70 %).es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional Agraria La Molinaes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_PE
dc.subjectClonación in vivoes_PE
dc.titleConstrucción de dos bibliotecas de plásmidos para la síntesis y secreción de oligopéptidos aleatorios o semialeatorios en S. cerevisiaees_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.disciplineCienciases_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional Agraria La Molina. Facultad de Cienciases_PE
thesis.degree.nameBiólogoes_PE
dc.subject.ocdePendientees_PE
renati.author.dni70001997es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_PE
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/ 0000-0002-6924-1799es_PE
renati.advisor.dni06126645es_PE
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_PE
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_PE
renati.discipline511206es_PE
renati.jurorMoreno Díaz de Saco, Patricia Angelica
renati.jurorOrmeño Orrillo, Ernesto Aldo
renati.jurorLudeña Hinojosa, Yvette


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