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Optimización del protocolo de micropropagación in vitro con cuatro cultivares de fresa (Fragaria x ananassa Duch.)
dc.contributor.advisor | Tapia y Figueroa, María de Lourdes | |
dc.contributor.author | Ñahuinlla Arone, Mónica Endalencia | |
dc.date.accessioned | 2018-02-21T17:25:02Z | |
dc.date.available | 2018-02-21T17:25:02Z | |
dc.date.issued | 2018 | |
dc.identifier.other | F02.Ñ3-T BAN UNALM | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12996/3102 | |
dc.description | Universidad Nacional Agraria La Molina. Facultad de Agronomía. Departamento Académico de Horticultura | es_PE |
dc.description.abstract | El objetivo del presente trabajo fue desarrollar y determinar el protocolo de micropropagación in vitro de fresa (Fragaria x ananassa Duch.) de los cultivares Camino Real, Cristal, Albión y Sabrina, en las etapas de desinfección, iniciación, multiplicación y enraizamiento. En la etapa de desinfección, la inmersión en una concentración de 20% de lejía comercial (4% de hipoclorito de sodio) adicionado con Tween 20, permitió obtener el 90% de sobrevivencia en meristemos como explante de introducción en un periodo de 6 semanas. En la etapa de inicio el medio de cultivo in vitro, MS suplementado con 2mg/L de IBA, 2mg/L de BAP, 1g/L de carbón activado y el agar como sólido y no Phytagel permitió obtener vitroplantas en los cultivares Camino Real, Cristal, Albión y Sabrina con 31, 18.3, 14.5 y 22.7mm de altura, 100% vigorosas en un periodo de 5 semanas. Para lograr el número óptimo de brotes por explante, fueron dos medios en la etapa de multiplicación, resultó empleando MS+1mg/L de BAP y el medio MS+1mg/L IBA+ 1mg/L de BAP + 0.1mg/L de AG3, que permitieron obtener un coeficiente de multiplicación de 6.4 y 5.4, en el cultivar Camino Real, 4 y 6 en Cristal, 9.3 y 10 en Albión y 6 y 6 en Sabrina, respectivamente en un periodo de 8 semanas. En la etapa de enraizamiento el medio in vitro que respondió mejor fue ½ MS+ 2mg/L IBA + 0.5g/L carbón activado, que permitió la elongación de raíces de 55.74mm, con un número de raíces de 11, con el 0.05220g y 0.00894g de peso fresco y peso seco de raíces respectivamente en un periodo de 3 semanas. En conclusión los resultados muestran que un protocolo de micropropagación in vitro fue representativo en los cuatro cultivares de la fresa | es_PE |
dc.format | application/pdf | en_US |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Universidad Nacional Agraria La Molina | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Fragaria ananassa | es_PE |
dc.subject | Variedades | es_PE |
dc.subject | Micropropagación | es_PE |
dc.subject | Cultivo in vitro | es_PE |
dc.subject | Medios de cultivo | es_PE |
dc.subject | Desinfección | es_PE |
dc.subject | Enraizamiento | es_PE |
dc.subject | Etapas de desarrollo de la planta | es_PE |
dc.subject | Métodos | es_PE |
dc.subject | Perú | es_PE |
dc.subject | Fresa | es_PE |
dc.title | Optimización del protocolo de micropropagación in vitro con cuatro cultivares de fresa (Fragaria x ananassa Duch.) | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | en_US |
thesis.degree.discipline | Agronomía | es_PE |
thesis.degree.grantor | Universidad Nacional Agraria La Molina. Facultad de Agronomía | es_PE |
thesis.degree.name | Ingeniero Agrónomo | es_PE |
dc.subject.ocde | http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#4.01.07 | es_PE |
renati.author.dni | 45938081 | es_PE |
dc.publisher.country | PE | es_PE |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | en_US |
renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0000-0002-5000-3504 | es_PE |
renati.advisor.dni | 10437704 | es_PE |
renati.type | https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | es_PE |
renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional | es_PE |
renati.discipline | 811036 | es_PE |
renati.juror | Casas Díaz, Andrés Virgilio | |
renati.juror | Jiménez Dávalos, Jorge Eduardo | |
renati.juror | Palacios Vallejo, José Alfredo |
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