Susceptibilidad al mal de altura en bovinos criollos y Brown Swiss determinada mediante constantes hematológicas y marcadores genéticos

Abstract

La investigación tuvo como objetivo principal, analizar la susceptibilidad al mal de altura en bovinos criollos y Brown Swiss criados en condiciones de hipoxia por altitud en la sierra de Perú, mediante sus constantes hematológicas y marcadores genéticos, para ello se estudiaron y compararon las constantes hematológicas de bovinos criollos (CRIZA) y bovinos Brown Swiss (BSZA), criados en los Andes de Perú entre 3,213 y 4,309 msnm, con bovinos con mal de altura (BSMA) y con Brown Swiss criados a baja altitud, entre 243 y 1,306 msnm (BSZB). Encontrándose una correlación de 0.92 entre hemoglobina (Hb) y hematocrito (Ht). Además, se observó que los valores de Ht, recuento de glóbulos rojos (RGR) y recuento de glóbulos blancos (RGB), entre el decil superior de los grupos de BSZA y CRIZA, fueron inferiores a los observados en bovinos BSMA (p<0.01). Luego, en base a los resultados de Hb, se identificaron 60 bovinos que fueron agrupados en Brown Swiss con Hb alta (BSHbA) (n=13), Brown Swiss con Hb baja (BSHbB) (n=11), criollos con Hb alta (CRHbA) (n=13), criollos con Hb baja (CRHbB) (n=12), además de los bovinos BSMA (n=11). Con base en el análisis de secuencias de 41 genomas bovinos de cinco razas, disponibles en Sequence Read Archive (SRA) del Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI), identificamos SNP y desarrollamos cebadores de PCR para las secuencias exónicas de los genes EPAS, NOS, VEGFA y EPO. Después de extraer el ADN de los animales muestreados, las regiones exónicas de estos genes fueron amplificadas y secuenciadas por la metodología de Sanger. Se identificaron diez polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en estas regiones exónicas. Sin embargo, no se encontraron asociaciones especificas entre los PNSs y grupos de animales considerados. Únicamente un PNS ubicado en la posición intrόnica Cr.19: 19403681T>C del gen NOS2 tuvo frecuencia diferente entre los bovinos criollos y los Brown Swiss (P<0.05), además dicho PNS se encontró ligado a otros dos ubicados en el exón 12 del mismo gen.

The main objective of the research was to analyze the susceptibility to altitude sickness in Creole and Brown Swiss cattle raised in hypoxic conditions due to altitude in the highlands of Peru, through their hematological constants and genetic markers, for which the hematological constants of Creole cattle (CRIZA) and Brown Swiss cattle (BSZA) raised in the Andes of Peru between 3,213 and 4,309 masl were studied and compared to cattle with brisket disease (BSMA) and to Brown Swiss raised at low altitude, between 243 and 1,306 masl (BSZB). A correlation of 0.92 between hemoglobin (Hb) and hematocrit (Ht) was observed. In addition, it was observed that the values of Ht, red blood cell count (RGR) and white blood cell count (RGB), among the upper decile of the BSZA and CRIZA groups, were lower than those observed in BSMA cattle (p<0.01). Then, based on the Hb results, 60 cattle were identified and grouped into Brown Swiss with high Hb (BSHbA) (n=13), Brown Swiss with low Hb (BSHbB) (n=11), creoles with high Hb (CRHbA) (n=13), creoles with low Hb (CRHbB) (n=12), in addition to BSMA cattle (n=11). Based on the sequence analysis of 41 bovine genomes from five breeds, available from the Sequence Read Archive (SRA) of the National Center for Biotechnology Information (NCBI), we identified SNPs and developed PCR primers for the exonic sequences of the EPAS, NOS, VEGFA and EPO genes. After extracting the DNA from the sampled animals, the exonic regions of these genes were amplified and sequenced by the Sanger methodology. Ten single nucleotide polymorphisms (SNPs) were identified in these exonic regions. However, no specific associations were found between the SNPs and the groups of animals studied. Only one SNP located in the intronic position Cr.19: 19403681T>C of the NOS2 gene showed a different frequency between Creole cattle and Brown Swiss (P<0.05), in addition, said SNP was found linked to two other located in exon 12 of the same gene.